目的：SOURCE-Registry研究可识别作为经导管主动脉瓣植入术（TAVI）术后30天死亡预测因子的人口统计学变量。然而，可预测TAVI术后1年死亡的围手术期变量尚不清楚。本研究分析SOURCE-Registry研究中患者的1年死亡率，旨在建立可预测TAVI术后中期结果的风险评分系统。
    方法：SOURCE-Registry研究收集Edwards SAPIENTM生物瓣膜系统上市后在欧洲医学中心接受治疗的患者数据。只有来自可提供连续治疗患者中心的数据纳入本研究。本单变量和多变量分析基于2007年11月-2009年1月接受治疗的患者队列（n=1038）。
    结果：动脉（TF）途径。98%的患者1年生存数据完整。TA组和TF组1年Kaplan-Meier生存率分别为72.1%和81.1%。术后30天至1年期间死亡大部分归因于肺、肾功能衰竭、癌症、卒中和胃肠道等非心脏原因（49.2%）。在比例风险多变量分析中，logistic EuroSCORE、肝病、肾功能衰竭、吸烟和其他心血管状况均为1年生存率更差的预测因子。EuroSCORE增加10分的风险比为1.2，基线合并肝病患者的风险比为3.1，基线合并肾功能衰竭者为1.7。
    结论：两种途径的TAVI术后1年生存率均优于既往报道。尽管logistic EuroSCORE、肝病和肾功能衰竭是TAVI术后1年死亡的强预测因子，但目前仍缺乏一种TAVI的合适的风险评分。当前数据的改善使我们有望在将来建立一种专用于TAVI的风险评分。