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EES和SES之患者相关和支架相关的临床结果相似

作者:国际循环网   日期:2012/11/2 14:21:06

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在SORT OUT IV(斯堪的纳维亚有临床结果的随机试验IV)试验中,在所有人群中比较了依维莫司洗脱支架(EES)和西罗莫司洗脱支架(SES)。

  在SORT OUT IV(斯堪的纳维亚有临床结果的随机试验IV)试验中,在所有人群中比较了依维莫司洗脱支架(EES)和西罗莫司洗脱支架(SES)。在9个月的复合安全性终点(心脏性死亡、心肌梗死[MI]、明确的支架血栓形成)和有效性终点(有临床指征的靶血管血运重建)上,EES不劣于SES。为本篇文章,Jensen及其同事将随访延长至2年,并就患者相关复合终点(所有死亡、所有MI或任何血运重建)和支架相关复合终点(心脏性死亡、靶血管MI或症状驱动的靶病变血运重建)查询了全国卫生系统数据库。2年时任何终点无显著差异,但EES组明确的支架血栓形成率较低。(图7)


  图7  EES与SES随访2年期间支架血栓形成率


  J Am Coll Cardiol. 2012;60(13):1140-1147.

版面编辑:赵书芳  责任编辑:张乐


依维莫司洗脱支架西罗莫司洗脱支架靶血管

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